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TUhjnbcbe - 2021/6/18 21:37:00

乳腺癌

真的会遗传么?

乳腺癌是女性常见的恶性肿瘤之一,发病率位居女性恶性肿瘤的首位。在所有乳腺癌中,约10%的患者具有家族聚集性,比如母亲和女儿、姐姐和妹妹同时患有乳腺癌,我们称为“遗传性乳腺癌”。

绝大多数遗传性乳腺癌具有BRCA基因突变。有BRCA基因突变的人群,一生中罹患乳腺癌的风险高达70%。

那这些具有高遗传倾向的人群该怎么办?如何得知自己或者孩子,是否有遗传性乳腺癌患病风险呢?

乳腺癌发病现况

无论是在全球还是中国,乳腺癌的发病风险相对于其他女性恶性肿瘤来说都是最高的,而且发病风险还在随时间不断增长,并且患病年龄趋于年轻化。30岁以上的女性,不管哪个年龄段,乳腺癌都存在增长的趋势。

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但大家也不必过于害怕,乳腺癌的治疗效果一般较好,患者生存期相比于其他癌症较长。在中国,乳腺癌的五年生存率可达到70%-80%。所以如果患上乳腺癌,要做好长期应对的准备,可将其视作一个慢性病。

乳腺癌会遗传么?

乳腺癌不是一种遗传病,但乳腺癌是一种具有遗传倾向的疾病。如果一个人的母亲、姑姑或姐妹等被确诊乳腺癌,那么她发生癌症的几率会高于家族里没有患乳腺癌的人。

遗传性乳腺癌的主要原因就是体内携带了易感基因。目前与乳腺癌相关性最高的是BRCA1/2基因,2/3以上的遗传性乳腺癌由这两个基因突变引起。此外,遗传性乳腺癌发生的相关基因还有TP53、PTEN、STK11、CDH1等基因。

如果乳腺癌患者自身明确携带BRCA1/2突变,其子代有50%的可能会遗传到这个基因,那么她的风险会显著高于BRCA基因未突变的健康女性。目前的数据来看,携带BRCA1/2基因突变的女性,其患乳腺癌的风险高达87%,患卵巢癌的风险也将超过40%,并且发病年龄较早。

遗传易感基因不等于遗传病

举个例子,身高是由多种遗传易感基因控制的,临床上常用父母的身高来估算子女的身高,这体现了父母的身高很影响子女的身高。但事实上,随着后天营养、运动等因素的影响,子女的身高并不一定完全按照父母的身高计算公式生长。

乳腺癌也是如此。乳腺癌是自身因素和外界因素相互作用的产物。遗传易感基因只是其中的一个因素。除了遗传,还有好多后天因素在影响,包括雌激素水平、体重、生育、避孕药、烟酒等。此外,月经初潮年龄小、绝经晚、月经周期短也是乳腺癌的高危因素。

假设自身是BRCA1/2基因突变的乳腺癌患者,子代可能会出现四种不同的情况:

1

下一代遗传了BRCA1/2突变基因,患了乳腺癌;

2

下一代遗传了BRCA1/2突变基因,但没有患乳腺癌;

3

下一代没有遗传BRCA1/2突变基因,但是患了乳腺癌;

4

下一代没有遗传BRCA1/2突变基因,没有患乳腺癌。

综上所述,遗传因素在乳腺癌的发病过程中只是起到一定作用,甚至可以解释为概率事件。

基因检测预估患癌风险

不过,作为一种概率事件,谁也说不好会不会像中彩票一样中招。如果有一种方法能提前评估这种中奖概率,买彩票时避开这一注号码岂不美哉?

这种方法就是基因检测。BRCA1/2基因检测可确定患者自身是否存在BRCA1/2基因突变以及子代是否存在BRCA1/2基因遗传倾向。

BRCA1/2基因突变导致的乳腺癌概率最高,如果提前检测出人体是否携带出BRCA1/2突变基因,就可以提早做预防,降低中奖风险。

推荐接受BRCA1/2基因检测的人群

如何能得知自己是不是“高风险人群”呢?以下五大人群推荐进行BRCA基因突变检测:

01

家族成员中,有已知的BRCA1/2基因致病性突变的患者;

02

????????????????????乳腺癌(任意年龄),并有以下任何情况:

●至少2位近亲在任何年龄患乳腺癌和(或)卵巢上皮癌、输卵管癌、原发性腹膜癌;

●1名男性近亲患乳腺癌;

●患者合并有卵巢上皮癌/输卵管癌/原发性腹膜癌的既往史。????????????????????

03

早发性乳腺癌患者(发病年龄≤45岁);

04

乳腺癌患者,发病年龄≤50岁,并有以下任何情况:

●患者存在至少两处原发性乳腺癌病灶;

●至少1位近亲患乳腺癌,发病年龄≤50岁;

●至少1位近亲患卵巢上皮癌/输卵管癌/原发性腹膜癌(任意年龄)。

05

家族成员中,有男性乳腺癌患者。

女性应了解自己是否有家族史。如果家族中有女性在50岁(绝经前)就得乳腺癌,说明该家族中的乳腺癌遗传风险比较高。如果你是上述提到的“高风险人群”,请尽快到圣美罗集团旗下的各门店找乳腺专家咨询,接受BRCA1/2基因检测,了解自身乳腺癌风险并获得专业指导。END

·圣美罗集团·

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